أعلنت شركة "موديرنا"، في بيان الاثنين، أن لقاحها لفيروس كورونا "أظهر فعاليته الأساسية بنسبة 94,5 في المئة". وذكر البيان أن لقاحها لكورونا "حقق فعاليته الأساسية، وذلك بعد التحليل المؤقت والأولي لنتائج المرحلة الثالثة من الاختبارات"، مضيفة أن فعاليته بلغت 94.5 في المئة. وكانت الشركة قالت في وقت سابق إنها ستطلب "الإذن الطارئ" من الهيئات الصحية إذا ثبتت فعاليته بنسبة 70 في المئة على الأقل.

وكانت "موديرنا" الأربعاء استقطبت أكثر من 30 ألف شخص، للمشاركة في المرحلة الأخيرة من التجارب التي تقوم بها على اللقاح. وسبق للشركة الأميركية أن نشرت البروتوكول الكامل لتجاربها في مختلف المراحل، ردا على الدعوات إلى مزيد من الشفافية.

جاء هذا التطور بعد أيام من إعلان شركة الأدوية الأمريكية الأخرى فايزر وشريكتها الألمانية BioNTech أنه تم العثور على لقاح مرشح قائم على mRNA ، BNT162b2 ، ليكون فعالًا بنسبة تزيد عن 90٪ في الوقاية من فيروس كورونا. قال الدكتور أنتوني فوسي ، كبير أطباء الأمراض المعدية في الولايات المتحدة إن الولايات المتحدة قد تبدأ في تقديم اللقاح للمجموعات ذات الأولوية في نهاية ديسمبر.

وفي الآونة الأخيرة ، أعلنت شركة مودرنا أن Swissmedic بدأت في مراجعة متجددة للقاح فيروس كورونا بناءً على التحليل المؤقت الإيجابي لتجربة المرحلة الأولى ودراسة التحدي الفيروسي قبل السريري تسمح عملية المراجعة المتجددة لـ Swissmedic بمراجعة البيانات من التجارب السريرية الجارية بمجرد توفرها ، مما يقلل من وقت الترخيص مع الحفاظ على المعايير العالية المعتادة للسلامة والفعالية والجودة.

وقال ستيفان بانسل، الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا: "إننا نتطلع إلى المراجعة الأولى المتوقعة لبيانات الفعالية المؤقتة لدينا من بيانات المرحلة 3 الخاصة بنا".

أظهرت النتائج الأولية من دراسة المرحلة الأولى أن لقاح mRNA-1273 من مودرنا كان جيدًا بشكل عام في جميع الفئات العمرية وأدى إلى استجابات مناعية سريعة وقوية ضد فيروس كورونا تتم دراسة اللقاح حاليًا في المرحلة 3 العشوائية ، 1: 1 تجربة مضبوطة تضم 30 ألف مشارك بمستوى جرعة 100 ميكروجرام في الولايات المتحدة.